Nghiên cứu này được tiến hành với mục đích đánh giá ảnh hưởng tá dược tạo gel đến khả năng giải phóng hoạt chất của gel vi nhũ tương phối hợp clindamycin và curcumin. Gel vi nhũ tương phối hợp clindamycin và curcumin được bào chế với các tá dược tạo gel hyaluronic acid và carbopol 940 ở các nồng độ phù hợp. Quá trình đánh giá khả năng giải phóng hoạt chất được thực hiện với tế bào Franz kiểu đứng, màng cellulose 0,45 μm. Lượng hoạt chất giải phóng vào môi trường khuếch tán được định lượng bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao. Kết quả cho thấy khả năng giải phóng hoạt chất qua màng cellulose acetat giảm khi nồng độ chất tạo gel tăng. Với tá dược tạo gel carbopol 940 nồng độ 0,1%, gel có khả năng giải phóng curcumin qua màng tốt nhất. Lượng curcumin giải phóng sau thời gian 0,5h, 1h, 2h, 3h và 5h tương ứng lần lượt là 10,14 μg/cm2, 29,98 μg/cm2, 56,49 μg/cm2, 75,97 μg/cm2, 119,06 μg/cm2. Với dạng bào chế gel, loại và nồng độ tá dược tạo gel là yếu tố quyết định khả năng giải phóng hoạt chất.